载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯向仅1例为2级CRS ，鹿生在随访时间尚短、物正"

参考文献：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206首次人体研究初步显示，鹿生

南京、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，布靶整体疗效可评估患者中，驯向

当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告�，治疗难度大、部分伴 TP53 与 RB 共缺失�、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 �，BCMA 低表达等特征�，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。仍观察到优秀的临床获益，9×10⁸ 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。初步显示该产品的潜在治疗前景 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，但仍实现了VGPR疗效  。未满足需求较高的人群。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，7例为1级CRS ，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。IASO206作为体内CAR-T疗法  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，随着随访时间的增加 ，发冷或寒战，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、 MRD阴性率为90% ，包括一线治疗拓展的可能。主要表现为发热、其中2例未发生CRS，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在以高危 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、支持进一步临床开发。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经对症治疗后痊愈。驯鹿生物今日宣布，纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

在10例疗效可评估患者中 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，